2018基因编辑学术研讨会
会议背景
基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。
应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！
会议简介
时间：2018年3月30-日~3月31日 地点：北京 会议规模：350人
主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
大会主席：周德敏教授
已确定演讲嘉宾（按嘉宾姓氏排序）
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嘉宾
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单位
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常兴
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上海生命科学研究院
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陈崇
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四川大学生物治疗国家重点实验室
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高冠军
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清华大学
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高绍荣
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同济大学
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黄强
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复旦大学生命科学学院
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马艳琳
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海南医学院附属医院
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王皓毅
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中科院动物研究所研究员
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王艳丽
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中科院生物物理研究所
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魏文胜
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北京大学生命科学学院教授
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吴强
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上海交通大学
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杨辉
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中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所
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张淑君
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华中农业大学
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周德敏
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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
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周峰
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复旦大学生物医学研究院
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朱健康
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中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心
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更多嘉宾正在更新中……
会议议题
多基因、大片断基因编辑
单碱基编辑
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具
联系方式：
联系人：
张依寒
邮箱：zhang.yihan@foxmail.com
手机： 136 8181 0839 / 177 7583 8665
张文洋
邮箱：moshui1989@126.com
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